(Tieudung.vn) – Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) liên tục phát đi cảnh báo về tình trạng lưu hành thuốc giả và các sản phẩm mỹ phẩm không đúng công bố trên thị trường.
Các sản phẩm này không chỉ gây thiệt hại về kinh tế mà còn tiềm ẩn nguy cơ nghiêm trọng đối với sức khỏe người tiêu dùng.
Trường hợp đầu tiên là thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg. Qua xác minh từ nhà sản xuất tại châu Âu, lô thuốc F3193F01, hạn dùng 12/2027, bị Công an TP Hồ Chí Minh thu giữ là giả. Lô này vốn chỉ sản xuất để lưu hành tại Pháp và chưa có số đăng ký tại Việt Nam. Cục Quản lý Dược nhấn mạnh việc lưu hành Lexomil 6 mg tại Việt Nam là trái quy định, yêu cầu địa phương truy tìm nguồn gốc và xử lý nghiêm.
.jpg)
Sản phẩm nghi ngờ giả. (Nguồn ảnh: Cục Quản lý Dược)
Trường hợp thứ hai liên quan đến Aclasta, thuốc chứa acid zoledronic dùng điều trị loãng xương. Một nhà thuốc tại Kiên Giang phát hiện sản phẩm ghi ngày sản xuất tháng 8/2024, hạn dùng 7/2027.
Công ty đăng ký lưu hành khẳng định đây không phải lô chính thức, không do nhập khẩu hợp pháp. Bao bì có dấu hiệu bất thường: Aclasta chính hãng từ sau tháng 5/2024 đã đổi logo từ Novartis sang Sandoz, nên các lô vẫn dùng logo cũ bị nghi ngờ là giả.
Cảnh báo thứ ba liên quan đến nhóm thuốc nhỏ mắt. Novartis Việt Nam nhận được bốn phản hồi của người tiêu dùng về Tobrex, Maxitrol và TobraDex nghi ngờ làm giả. Trong đó, Tobrex 5 ml số lô VEE90A xác định chắc chắn là giả; ba lô còn lại (Tobrex 5 ml VEE98C, Maxitrol 5 ml VFD09A, TobraDex 5 ml VHN07A) cũng bị nghi ngờ. Điểm chung là các sản phẩm này được phát hiện lưu hành ngoài hệ thống phân phối chính thức.
Trước tình hình trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương kiểm tra, giám sát, thông báo tới các cơ sở kinh doanh, bệnh viện và người dân.
Đồng thời, cơ quan quản lý đề nghị tăng cường tuyên truyền để người dân chỉ mua thuốc tại các cơ sở hợp pháp, không sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc. Các công ty liên quan như DKSH, Sandoz, Novartis… có trách nhiệm cung cấp thông tin chính xác và phối hợp trong việc truy xuất nguồn gốc lô hàng.
Ngoài ra, Cục nhắc lại yêu cầu thực hiện nghiêm Chỉ thị 13/CT-TTg của Thủ tướng Chính phủ về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả, cùng Kế hoạch 614/KH-BYT ban hành tháng 5/2025 về phòng, chống thuốc giả.
Trong bối cảnh thuốc giả có xu hướng gia tăng, cơ quan quản lý khuyến cáo người dân cần kiểm tra kỹ thông tin trên bao bì, đối chiếu với dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên cổng thông tin của Cục Quản lý Dược, đồng thời báo ngay cho cơ quan chức năng khi phát hiện dấu hiệu nghi ngờ.
Theo Tieudung.vn
